医疗信息技术公司Champion及POS产品、医疗库存数据产品提供商VueMed宣布达成合作关系，共同推出医疗系统以帮助医疗设备企业充分利用唯一设备标识符(UDIs)，该标识符系统是由美国食品和药物管理局(FDA)授权的。
美国食品药品管理局要求所有设备都需要附着上带有唯一标识符及生产标识符的标签，以确保患者安全。FDA的UDI系统并未规定设备生产商应该使用条形码或RFID技术，但2018年前，医疗供应商需要符合UDI的规定。
根据Champion及VueMed的说法，医院很少利用到UDI带来的优点，大多是因为它们没有意识到这些便宜的软件及数据可以通过提升库存管理效率、减少设备过期风险以帮助节省数百万美元。
尽管一些设备制造商还是选择使用条形码系统以满足FDA的新规，一些公司开始选择使用RFID技术。
Champion及VueMed的统一平台包括Champion的UDITracker解决方案以及VueMed的RFID技术生态系统VueTrack-RF, VueTrack-UDI 以及VueTrack-Mobile，这样制造商便可跟踪设备，资产及人员。
VueTrack-UDI配备了VueMed软件以及Zebra RFID打印编码机，可确保UDI合规性并提供供应链可视化。设备制造商可使用RFID打印机编码UDI数据到RFID标签中。VueTrack-UDI可与任一EPC Gen2无源UHF RFID标签配合工作。
VueMed的首席执行官和联合创始人Arnold Chazal称：“两家公司都是UDI合规领域的先驱。我们希望通过推出更综合和全面的产品帮助提升用户效率并节省成本。”
Champion的联合创始人及CEOPeter I. Casady称，未来几年，医疗信息技术新规将推动医疗方案提供者读取UDI码。此外，2022年，UDI码将进入医疗报销及医疗保险领域。 |
苏公网安备 32010402000777号